7.4三七总皂甙（PNS）对抗D-半乳糖所致小鼠虚损的作用 小鼠体重25.2±1.1g，每组8只，对照组ig生理盐水（NS）每日1次，病理模型组球后注射D-半乳糖每日1次，给药组每日注射D一半乳糖的同时igPNS60mg/kg。各组小鼠连续给药30d，测耗氧量后处死，分别测定脾、胸腺重量及脑Na(+)、K(+)-ATP酶、脂褐素和皮肤羟脯氨酸。结果小鼠igPNS60mg/kg可使D-半乳糖致虚损小鼠的耗氧量显着上升、脾脏减轻，胸腺增重、脑Na(+)、K(+)-ATP酶活力上升，心、肝组织脂褐素含量显着下降，皮肤羟脯氨酸含量上升。表明三七总皂甙对D-半乳糖所致小鼠虚损有明显的对抗作用。
8.其它作用8.1三七绒根总皂甙的药理作用8.1.1三七绒根总皂甙（简称总皂甙）对末成年小鼠体重增长的影响 给药组剂量为10和20mg/kg时，小鼠体重增加数显着超过对照组，表明总皂甙有明显促生长作用。
8.1.2对小鼠高温负荷游泳耐力的影响 水温保持在39.5±0.5℃，记录动物溺死为止的整个游泳时间。给药100mg/kg（n=32）可显着延长小鼠游泳时间（10.73±1.63分钟），与对照组相比P＜0.001。
8.1.3对小鼠耐受常压窒息性缺氧的存活时间的影响 给药组100mg/kg剂量（n=50）存活时间为49.58±1.39分钟，比对照组显着延长P＜0.001。
8.1.4对小鼠耐高温的影响 动物置46±0.5℃恒温箱内，记录各组动物死亡数。结果总皂甙25和50mg/kg具有耐高温作用，并随剂量的增加而增强。死亡率降低，与对照比较P＜0.0。
8.1.5对小鼠耐低温的影响 动物置-20±1℃低温冰箱内，观察小鼠死亡情况。总皂甙500和100mg/kg可显着降低小鼠死亡率。
8.1.6升白作用 对环磷酰胺所致的白细胞减少，总皂甙组的白细胞总数5020±362个/mm3，比对照组3142±260个/mm3显着升高P＜0.01。
8.1.7对硝酸士的宁引起小鼠惊厥与死亡的影响 总皂甙25mg/kg有非常明显的降低由硝酸士的宁引起的小鼠惊厥和死亡的作用，并随总皂甙剂量的增加而作用更加明显。
8.2三七须根总皂甙（以下简称总皂甙）的药理作用8.2.1促生长作用 幼年小鼠20只（体重9-11g），均分2组，给药组ig总皂甙500mg/（kg·日）×2周,对照组给等容量蒸馏水，末次给药后24小时动物称重，结果给药组体重平均增加值为6.65±0.7g，比对照组（4.04±0.4g）明显增加P＜0.01。
8.2.2雄激素祥作用 大鼠14只（体重50-80g），随机分2组，切除两侧睾丸。给药组sc总皂甙50mg/（kg. 日）×2周，对照组给等容量生理盐水（NS），处死，剖出精囊腺称重。结果给药组大鼠精囊重0.149±0.01mg/g体重，比对照组（0.93±0.02）明显增加P＜0.05。
8.2.3抗溃疡作用 大鼠22只（体重150-200g），随机分3组，禁食，麻醉，按Shay's等法结扎幽门诱发大鼠胃溃疡。给药组分别sc总皂甙200、400mg/kg，对照组给NS。18小时后处死，取全胃观察胃溃疡数量及症状，结果表明三七须根总皂甙有抗溃疡作用。
8.2.4抗炎作用：8.2.4.1对蛋清性足跖肿胀的影响 大鼠14只，均分2组，用蛋清造成足肿胀炎症模型，用排水法测量踝关节以下容积，以造型前后之差的百分数为关节肿胀程度。给药组ig总皂甙500mg/kg，对照组给西黄耆胶液。结果三七须根总皂甙对大鼠蛋清性足肿胀有明显的抑制作用。
8.2.4.2对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀的影响： 小鼠30只，均分3组，给药组ip总皂甙100mg/kg，阳性对照组给可的松，另设空白对照组。各组给药后20分钟以巴豆油致小鼠耳廓肿胀炎症，结果给药组和可的松组耳片肿胀度分别为1.74±0.41和5.54±0.83mg，明显低于对照组的9.35±0.72mgP＜0.01。
8.2.4.3对棉球肉芽肿的影响： 大鼠18只（?），均分3组，将无菌棉球埋入大鼠皮下。给药组po总皂甙300mg/（kg.日）×7日,对照组给西黄耆胶，另设阳性对照组ip醋酸可的松。结果给药组和可的松组的肉芽肿重分别为104.1±19.4和115.6±24.9mg，与对照组245±43mg相比均有显着差异（P＜0.05＝。
8.2.5对肾上腺皮质功能的影响：8.2.5.1对小鼠血浆皮质酮含量的影响 小鼠20只，均分2组，给药组ip总皂甙100mg/kg，对照组给等量NS，l小时后取血测皮质酮含量。结果给药组血浆皮质酮含量为21.6±2.7ug/100ml，比对组（8.5±0.2ug/100ml）明显增加P＜0.01。
8.2.5.2三七须根总皂甙与加用地塞米松后对小鼠血浆皮质酮含量的影响： 小鼠60只，均分6组，给药1h后取血测定血浆皮质酮含量。结果表明，三七须根总皂甙能使小鼠血浆皮质酮含量明显上升，而地塞米松能取消总皂甙的这种作用，但地塞米松不能取消ACTH的升高血浆皮质酮作用。
8.2.5.3三七总皂甙（PNS）对大鼠肾脏微粒体Na(+)、K(+)-ATP酶的抑制作用 制备大鼠全肾Na(+)、K(+)-ATP酶粗制剂，加入PNS于规定实验条件下进行反应，结果Na(+)、K(+)-ATP酶的活性与反应时间成线性关系，表明PNS有抑制大鼠肾脏微粒体Na(+)、K(+)-ATP酶的作用，IC50为132＋10ug/ml。PNS高浓度时（450ug/ml）对Mg(2+)-ATP呈轻度抑制（5%）。实验还表明抑制Na(+)，K(+)-ATP酶作用不受药物与酶温度时间的影响，动力学研究表明PNS对Na(+)，K(+)-ATP酶的抑制作用是可逆性反竞争型抑制。
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