6.1.2对小鼠腹腔巨噬细胞的影响6.1.2.1对小鼠腹腔巨噬细胞的影响 615纯系小鼠（体重20-22g），随机分5组，给药3组分别scPNS40、80、160mg/（kg·日）×4日，阳性对照组sc氢化可的松，对照组给等量生理盐水（NS）。末次给药后，各鼠ip鸡红细胞悬液，处死动物，冲洗腹腔，冲洗液滴片，染色，镜下检查200个巨噬细胞吞噬鸡红细胞数，计算每百个巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数。结果表明，PNSI60mg/kg可显着提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数。
6.1.2.2不同给药时间对小鼠腹腔巨噬细胞的影响 615纯系小鼠57只，分8组,第1组为对照组，其余各组均scPNS160mg/kg，第2、3、4、5组1次给药后30分钟、2小时、4小时、1日同上法进行试验，6、7、8组每日给药1次连续2、4、6日后同上法进行试验。结果1次给药后对小鼠腹腔巨噬细胞无显着作用；连续给药2、4、6日后，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有显着增高p＜0.01。
6.2三七多糖A和多糖B对小鼠免疫功能的影响 应用125I一UD只释放试验、溶菌酶测定、特异性玫瑰花形成细胞（SRFC）测定和溶血空斑形成细胞（PFC）测定方法测定三七多糖A和多糖B在小鼠体内对自然杀伤细胞（NKC）、巨噬细胞、抗原结合细胞和抗体分泌细胞的影响。结果表明，多糖A能明显降低NKC活性（P＜0.01），药物剂量加大时抑制作用加强。多糖B低浓度时能明显促进NKC活性（P＜0.01），随浓度增加促进作用减弱。多糖A在25mg/kg时使血清溶菌酶含量增加（P＜0.05），其它剂量无影响；多糖B对溶菌酶亦有促进作用。多糖A在5mg/kg时可使腹腔渗出细胞溶菌酶含量增加（P＜0.05），而在25mg/kg以上时可使胞内酶含量显着增加（P＜0.01），多糖B低剂量时可使酶含量增加（P＜0·05），高剂量则无影响。两种多糖对小鼠抗原结合细胞均有抑制作用（P＜0.01），多糖A的抑制作用随剂量的增加而加强，多糖B在25mg/kg以上剂量时抑制作用呈平台现象。三七两种多糖对抗体分泌细胞均有明显抑制作用（P＜0.01＝。两种多糖对PFC亦均有明显抑制作用P＜0.01。
6.3三七总皂甙（PNS）提高肺泡巨噬细胞吞噬率的作用 Wistar大鼠（体重146±14g），给药组ipPNS50mg/kg，qd×6日；阳性对照组sc卡介苗（BCG），空白对照组ip生理盐水（NS）。结果表明，给药组肺泡巨噬细胞吞噬率为82.3±3.5（%），与阳性对照组（86.6±6.2）相比显着提高（P＜0.001），与阳性对照组（86.6±5.8）相比作用相近。给药组血液白细胞总数2515.6±748.6，与空白对照组（1600.0±651.2）相比提高（P<0.05）。给药组血液淋巴细胞百分比（74.1±6.5）比空白对照组（64.8±7.2）提高（P＜0.05）。给药组还减少了白细胞移行指数P＜0.02。
7.对延缓衰老的作用7.1三七总皂甙（PNS）清除超氧阴离子自由基（O2）的作用 采用DMSO（二甲亚砜）非酶促体系产生O2，以研究PNS的清除O2的作用。将PNS溶于重蒸馏水中，得多个浓度梯度，取一定量加入测定管中，依次加Luminot与NaOH溶液，以DMSO启动反应，6s后测定6秒光子数（CP6s），按抑制率＝（对照管CP6s-测定管CP6s）/对照管CP6sx100%计算药物不同浓度下的发光抑制率，再求得抑制发光50%的浓度（IC50）。结果PNS的IC50为38.8±4.1ug/ml，r=0.932，表明PNS有较强的体外清除自由基能力。
7.2三七细粉对大鼠LPO及SOD的影响 大鼠12只（6月龄，340-620g），随机分两组，给药组ig三七粉浆200mg/kg，每日1次，连续4周,对照组给等量蒸馏水。采血，处死后取心、肝、肺和脑组织制成匀浆，采用八木法测定LPO量，采用改进的邻苯三酚法（微量快速测定法）检测SOD量。结果表明，脑组织中的LPO量显着减少，肝组织中的LPO量虽有减少但统计学差异不显着。脑组织的SOD活性亦显着升高，其它组织差别不大。另给药组大鼠血液中LPO量为4.18±0.38nmol/ml，与对照组4.79±0.39nmol/ml相比显着减少（P＜0.05）。给药组血液中的SOD活性有升高倾向，但无统计学意义（P＞0.05）。
7.3三七醇提物对小鼠记忆的易化作用7.3.1对小鼠樟柳碱千万记忆获得障碍的影响 小鼠30只（体重25±3g），随机分3组，第1组为正常对照组，第2组为樟柳碱对照组，第3组为给药组。第1、2组每天ip生理盐水（NS），给药组ip三七醇提物3g/kg（以生药计，下同），连续给3日，末次给药后第1组另侧ipNS，第2、3组ip樟柳碱。10分钟后对动物进行跳台法训练，24小时后测验记忆成绩。结果给药组可使测验时错误次数显着减少，与樟柳碱组比较P＜0.01。
7.3.2对小鼠NaNO2造成记忆巩固障碍的作用 小鼠40只（体重25±3g），随机分3组，第1组10只为正常对照组，第2组15只为NaNO2对照组，第3组15只为给药组。第1、2组每天ipNS，第3组ip三七醇提物2g/（kg，d）x3d,d4先进行跳台法及避暗法训练，然后第1组scNS，第2、3组scNaNO2，同时第1、2组ipNS，第3组ip三七醇提物2g/kg，24小时后进行测验。结果表明，三七可使小鼠在跳台法测验中的错误次数显着减少至0.27±0.46次，与NaNO2组比较差异显着（P＜0.05），并使避暗法测验反应潜伏期延长为213.1±107·5s，与NaNO2组103.3±121.6s比较P＜0.05，与正常对照组220.3±83.1比较P＞0.05。
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