三七药理

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发布时间：2024-01-16 17:49:14

2.3.4对纤溶系的作用对尿激酶的增强作用，在含有血浆蛋白原的纤维蛋白平板上注入尿激酶与被检液的混合液时，可见Ⅰ、Ⅲ及硫酸葡聚糖对尿激酶呈浓度依赖性增强作用，Ⅱ、Ⅳ对该系统未见增强作用。

2.4云南不同产地、不同规格三七对人凝血酶的影响2.4.1复钙时间测定分别取人正常血浆与供试品1:1稀释液0.1ml和凝血活酶溶液依次加入试管，混匀，置37℃水浴，加入CaCl2溶液，观察记录出现弥漫白色颗粒的时间为复钙时间。

2.4.2凝血酶原时间测定分别取正常人血浆与供试品1:1稀释液0.1ml和凝血活酶溶液依次加入试管，混匀，置37℃水溶，加入CaCl2溶液，观察记录血浆凝固时间。

2.4.3第V因子测定取人贮存血浆与供试品1:1稀释液0.1ml进行试验，其余操作同上。

2.4.4第Ⅶ因子测定取人正常血清与供试品1:1稀释液作试验，其余操作同上。

2.4.5凝血酶凝固时间测定用标准凝血酶溶液0.2ml代替夏钙时间测定中的CaCl2，供试品用量为0.2ml，其余操作同复钙时间测定。

结果表明，各产地三七均能影响血液凝固机制。三七的抗凝血作用与产地之间（文山产与其它三地产比较）差异非常显着P＜0.001，而不同规格之间则无明显差别。

2.5生三七溶液对小鼠骨髓粒细胞系体外培养的促进作用以日本ICR/JCL纯系小鼠制备小鼠骨髓细胞悬液与199培养液、健马血清、CSF、5%三七溶液、5%琼脂液配成实验用体系。同上法制备一不含三七液的对照组培养体系。培养皿置培养罐中培养7日，先后两批实验，每批n=10。结果表明，5%生三七溶液可促进各型细胞团的生长，其中密型细胞团增殖率可提高60%以上；疏散型细胞团增殖率提高1倍以上；混合型细胞团增殖率较低。

3.抗炎镇痛作用3.1三七总皂甙（PNS）的抗炎作用3.1.1 PNS对巴豆油诱发大、小鼠耳壳炎症的影响及其作用机制小鼠30只，随机均分3组，给药组imPNS200mg/kg，对照组给生理盐水（NS），阳性对照组给氢化可的松。巴豆油涂抹小鼠左耳正、反两面，右耳为对照。4小时后处死动物，取耳片称重，求两耳重量差。结果表明，PNSI次给药及连续给药8d对巴豆油诱发的大、小鼠耳壳炎症均有明显的对抗作用。PNS对摘除双侧肾上腺小鼠仍有明显的抗炎作用，说明PNS抗炎作用不是通过垂体-肾上腺系统起作用的。

3.1.2 PNS对小鼠冰醋酸诱发炎症的影响及作用机制小鼠34只，随机分3组，给药组imPNS200mg/kg，对照组给NS，阳性对照组给氢化可的松。给药后尾静脉注射伊文思兰后，ip冰醋酸，处死动物，每鼠ipNS5ml，揉腹，吸出腹腔内液体，于590nm处测吸光度，计算伊文思兰渗出量（ml/L）。

3.1.3 PNS对棉球诱发大、小鼠肉芽组织增生的影响大鼠30只，随机均分3组，背部切口，棉球植入两侧腋下，缝合。从实验当天起，给药组每天scPNS100mg/kg，对照组给NS，阳性对照组给氢化可的松，d8处死动物，取出棉球烘干称重，减棉球重量为肉芽肿干重。

3.1.4 PNS对蛋白质加热变性的抑制作用按水岛裕法配制马血清，加入不同浓度的PNS0.6ml，室温放置，水浴加热，冰水冷却后，在660nm处测吸光度，以安乃近做阳性对照，蒸馏水做空白对照。结果PNS和安乃近对蛋白加热变性有显着抑制作用，在一定范围内随药物浓度增加而增强。PNS的绝对用量优于安乃近。

3.1.5 PNS对红细胞稳定性的影响按Glenn法将大鼠血液配制成5%红细胞悬液。每管加入不同浓度的NS0.3ml，混匀，水浴加热后迅速冰水冷却，离心，取上清液于540nm处测吸光度，设空白对照，并以安乃近为阳性对照。结果表明，PNS与安乃近对红细胞膜均有稳定作用。

3.1.6 PNS对毛细血管通透性增高的影响实验表明，当PNS剂量为120或240mg/kg时，与NS组比较，对小鼠皮肤和腹腔毛细血管通透性增高均有非常显着的抑制作用；PNS240mg/kg约与氢化可的松50mg/kg效应相当。

3.1.7对二甲苯所致小鼠耳壳炎症的影响结果表明，ivPNSI20和240mg/kg的耳壳炎症肿胀抑制率为44%（与对照组相比P＜0.01）和30%（P＜0.01）。IgPNS肿胀抑制率为55%（P＜0.01），可见PNS对二甲苯诱发的鼠耳壳炎症有非常显着的抑制作用。

3.1.8对大鼠角叉莱胶所致足爪肿胀的影响3.1.8.1对正常大鼠足爪肿胀的影响 ipPNS和ivPNS组与空白对照组相比较，分别从给药后2h和lh起即有非常显着的抑制鼠角叉莱胶性足爪肿胀作用P＜0.01。

3.1.8.2正常和去肾上腺大鼠足爪肿胀作用的比较结果表明ipPNS120mg/kg的正常大鼠、去肾上腺大鼠与ipNS组相比，从2小时起均有非常显着的抗炎作用（P＜0.01），相同剂量的PNS抑制正常大鼠角叉莱胶性炎症显着强于摘除双侧肾上腺大鼠P＜0.05。

3.1.9对大鼠塑料环肉芽增生的影响 scPNS120mg/kg与sc氢化可的松20mg/kg对大鼠皮下埋植塑料环所致肉芽组织增生均有显着抑制作用，与NS对照组相比P＜0.05。

3.1.10 对大鼠肾上腺内抗坏血酸含量的影响实验结果表明，大鼠ipNS120mg/kg，每100g肾上腺内抗坏血酸为295±15mg，低于NS对照组的414±10mgP＜0.01。

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