三七药理

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发布时间：2024-01-16 17:49:14

1.21.3 76017对家兔离体器官血管灌流量的影响于规定条件下进行离体兔耳、后肢及肾脏的血管灌流，流入2%760170.1ml，直接记录流量滴数，待作用恢复后，再给予加倍量的76017。结果76017小剂量使家兔离体器官血管灌流量很快增加，表明血管显着扩张，约持续5分钟，扩张作用随剂量的增加而加强。小剂量（0.1ml）时，兔肾、耳及后肢分别增加50%、57%和32%，而大剂量（0.2ml）时则分别增加70%、64%和33%。

1.21.4 76017对离体豚鼠心脏冠脉流量的影响豚鼠（体重300-700g）29只，按改进的Langendorff氏法，对正常离体心脏用垂体后叶素使冠脉收缩后的心脏及纤颤心脏进行灌流，比较给药前后的冠脉流量。结果表明76017可使离体豚鼠心脏冠脉流量增加P＜0.01。

1.21.5麻醉犬冠脉血流量及心肌耗氧量1.21.5.1麻醉犬冠脉血流量健康犬13只（体重8-12kg），麻醉开胸，按规定操作，测定给药前冠脉流量、血压、心电。10只犬经十二指肠注入76017100mg/kg，3只犬给予潘生丁2mg/kg为对照组。结果表明，给76017的10只犬冠脉流量增加的高峰期有8只都集中在第2-3小时。给药后冠脉流量最大值较给药前平均增加21.48ml/分钟，比给药前冠脉流量增加57.03%（P＜0.01＝，且作用持续3小时以上，同时血压和心率较给药前下降。以上作用与潘生丁的结果相似。

1.21.5.2麻醉犬心肌耗氧量6只犬麻醉开胸，测冠脉血流量、血氧饱和度、血氧含量，计算心肌耗氧量。结果给药前后冠脉流量高峰期的血氧含量和动脉静脉氧差几乎没有改变。表明冠脉流量增加的同时，心肌耗氧量也相应地增高，冠脉流量、动脉压、心率变化与上述10只犬相似。

1. 21.6对大白鼠心肌匀浆耗氧量的影响大鼠（体重150-350g），用Warburg检压法参照Richard氏法，杀死后取心脏制成匀浆，加药后按规定操作，计算100mg新鲜心肌组织1h耗氧量。结果0.1%的76017抑制以丙酮酸为底物之耗氧量，增加以琥珀酸为底物之耗氧量。

1.22三七培养细胞（SCC）对心血管系统的作用SCC粗提物ip能增强小鼠耐缺氧能力，增加冠脉流量及减慢心率，对抗去甲肾上腺素收缩主动脉条的作用，对肠管平滑肌有解痉作用。SCC粉末混悬液小鼠ig可缩短出血和凝血时间。

2.对血液和造血系统的作用2.1三七有效成分三七素（Dencichine）的止血作用2.1.1止血活性2.1.1.1 L-构型三七素的止血活性小鼠（体重15-20g）ip不同剂量的三七素（溶于Locke液中），并以Locke液做对照，采用鼠尾静脉切断法，测定出血停止时间和出血缩短时间来表示止血活性。结果表明，以1mg止血活性最强，止血效果随着药物剂量减小而降低。

2.1.1.1.2 D-构型三七素的止血活性试验方法同上，结果显示D-构型剂量1mg时，出血缩短5minn，与L-构型三七素作用相同。

2.1.2增加血小板数的作用2.1.2.1 L-构型三七素的增加血小板数的作用小鼠ip三七素lmg（溶于Ringer一Locke液），并设对照组给Ringer一Locke液，采用直接计数法。结果给药组血小板数为69.6±6·31（万/mm3），和对照组（54.9±3.52）相比，血小板数约增加30%。

2.1.2.2 D-构型三七素增加血小板数的作用试验方法同上，结果D-构型三七素组血小板数为68.0±7.35（万/mm3），与对照组（54.9±3.52）相比约增加24%。

2.2 10%三七注射液的止血作用2.2.1对小鼠凝血时的影响小鼠（体重18-22g）按比例随机编组，每组60只，给药组ip10%参三七注射液25m1/kg，对照组给生理盐水（NS），分别以毛细玻璃管自小鼠眶内取血10cm，记时，每隔15s将毛细管于砂轮上依次自两端划痕0.5cm并折断，观察凝血，结果给药组凝血时为1.43±0.10分钟，比对照组（2.32±0.17分钟）缩短。

2.2.2 对小鼠小血管出血时的影响小鼠体重18-22g，按比例随机分组，每组40只，给药组ip10%参三七注射液25ml/kg，对照组给NS。小鼠固定，量尾长，自鼠尾远端1/3处切断，按法记时及终点指标。结果给药组出血时为7.28±0.78分钟，短于对照组的10.63±0.77分钟。

2.3三七提取物对实验性弥散性血管内凝血（DIC）的作用三七提取物为：三七70%甲醇提取物（Ⅰ）醋酸乙醋可溶部分（Ⅱ）正丁醇可溶部分（Ⅲ）水溶性部分（Ⅳ）2.3.1 I对内毒素所致实验性DIC的作用血液内变动小鼠poI50、100、200mg/kg，lh后iv内毒素，200mg/kg剂量组可见血小板数和纤维蛋白酶原量的减少均被明显抑制。

肝脏的组织学变化小鼠iv内毒素24h后，给药组的I200mg/kg剂量在肝左叶中央部切片1cm2中出现48±27个出血性坏死病灶，与对照组（155±27个）比较，有显着抑制出血性坏死病灶形成的作用。

2.3.2 I对球蛋白溶解时间（ELT）的作用给予I的给药组的ELT为187±9min，与对照组的215±15min相比较，I使ELT显着缩短。

2.3.3抗凝血酶作用以二甲亚砜为对照溶媒，0.5u/ml的凝血酶在204±4s内使0.5%的血纤维蛋白液凝固。500ug/ml的I可使凝固时间显着延长。50-500ug/ml的Ⅱ可使凝固时间显着延长。Ⅲ、Ⅳ未见抗凝血酶作用。

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