三七药理

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发布时间：2024-01-16 17:49:14

1.17三七注射液（每lml相当于1g生药）对兔肺动脉压的降压作用家兔10只（体重3±0.5kg），麻醉，分离左外颈静脉和右颈动脉，插管测定给药前后的肺动脉收缩压（SPAP），肺动脉舒张压（DPAP）和肺动脉平均压（MPAP），颈动脉收缩压（SCAP），颈动脉舒张压（DCAP）和颈动脉平均压（MCAP），并测心率（HR）。Iv三七注射液0.6或0.3ml/kg，每个动物先后进行两个剂量组的实验，结果见表33。结果表明，三七注射液有明显的降低肺动脉压和体动脉压作用，降低心率的作用维持时间极矩，而降压作用维持时间较长。

1.18 三七总皂甙（PNS）升高颈动脉前列腺素I2及降低血小板血栓素A2的作用1.18.1对实验性动脉粥样硬化（AS）兔主动脉内膜斑块形成的影响1.18.1.1内膜病变及覆盖面积测定兔28只（体重2.1±0.1kg），分3组：造型组（饲料中每日加胆固醇）；PNS组加胆固醇及igPNS100mg/（kg.D）x8周；正常对照组。处死兔，摘出胸主动脉，染色后肉眼定级（分0、0.5、1、2、3、4级），计算内膜上病变覆盖面积。结果正常对照组主动脉内膜光滑无病变检出，AS造型组内膜病变严重，侵犯面积深广，主要为3或4级。PNS组内膜病变比造型组显着减轻，内膜病变覆盖面积比造型组下降81%。

1.18.1.2对动脉壁前列腺素I2（PGI2）含量及血小板血栓素A2（TXA2）含量的影响 Wistar大鼠32只，分4组，1、2、3组分别igPNS25、50、100mg/（kg·日）×l0日，第4组不给药为对照组。疗程结束后麻醉，先摘出一段颈总动脉，处理后测定PGI2稳定型代谢产物6-酮-PGF1a然后腹主动脉穿刺取血，经处理后测血小板中TXA2稳定型代谢产物TXB2。结果PNS3个剂量组，动脉壁6-酮-PGF1a含量均比对照组升高（P均<0.05），而血小板内TXA2含量均下降（P均<0.01）。

1.19三七总皂甙（PNS）对老年大鼠心脑组织脂褐质及血清过氧化脂质含量的影响1.19.1 PNS的抗氧化作用1.19.1.1 PNS对心脑组织中脂褐质含量的影响老年大鼠（18mo，体重94士40g）20只，随机均分2组。给药组喂正常饲料。加igPNS50mg/（kg.日），对照组只喂正常饲料。另设青年对照组（4mo，165±9g）喂正常饲料。持续3mo后取心尖部组织和脑皮质运动区组织制备匀浆测定脂褐质含量。结果表明，老年组心肌脂褐质含量明显高于青年对照组，老年给药组心肌脂褐质含量明显高于青年对照组，老年给药组心肌和脑组织脂褐质含量显着低于老年对照组，给药前后体重与老年对照组比较均无明显差异（见表36）。2、PNS对血清过氧化脂质含量的影响大鼠麻醉处死，腹主动脉取血制备血清，按硫代巴比妥酸（TBA）显色法测定血清过氧化脂质（LPO）含量。结果PNS组血清LPO含量比老年对照组下降了34.5%，差异非常显着。

1.19.1..2 PNS对血清脂质含量的影响制备好的血清测定血清总胆固醇（Tch）及高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）和其亚组分HDL3-C，甘油三酯（TG），并计算HDL-C/Tch比值。结果，服PNS3mo，给药组血清HDLC比对照组高约54.1%，HDL-C高128.6%；HDL-C/Tch比值亦明显大于对照组，差异均十分显着。但血清Tch和TG含量与对照组比较差异不明显。

1.20 三七总黄酮、正丁醇部分和水溶部分对心血管系统和心肌氧代谢的影响正丁醇部分为总提物经氯仿提取后的水层，再经正丁醇提取后的母液，不含皂甙。水溶部分为总提物后的残渣加水提取物，仅含1.2%三醇甙。犬（12-22kg体重），麻醉，连接测试仪器，iv不同剂量药物，测量记录给药前后的主动脉均压（BP），左心室收缩压（LVP），左心室压力上升最大速率（LVdP/dtmax），主动脉血流（CO），冠脉血流（CBF），股动脉血流（FBF），Ⅱ导联心电图（ECG），心率（HR），冠状窦和股动脉血氧饱和度并计算心肌氧消耗量和氧利用率。结果表明，三个提取部位均能降低BP和减慢HR。总黄酮和水溶部分可使冠脉阻力（CR）降低，分别为32±10%和27±6%，对股动脉则无明显影响。总黄酮和水溶部分使LVP和LVdP/dtmax明显降低，以总黄酮作用力强，作用可维持30分钟以上；总黄酮和正丁醇部分可不同程度的降低心脏作功指数（LVWI），总黄酮还能明显降低心肌氧消耗量和氧利用率，具有改善心肌氧代谢作用。

1.21 三七绒根提取物（76017，临床试用暂定名为三七冠心宁）对心血管的作用1.21.1对开胸麻醉猫冠脉流量、心率、血压及心肌耗氧量的影响猫（体重2.3-3.5kg）7只，麻醉，开胸插管，记录冠状窦流量、颈动脉血压、心率，iv7601725-50mg/kg，给药后不同时间重复测量上述指标，并于给药前后抽血测血氧含量。结果显示给药后3-5分钟冠脉流量增加最明显，最高增加79%。以后流量虽渐减少，但在15分钟内，仍比给药前多，但差异不显着（P＜0.05）。Iv76017的初期，血压呈现暂时性下降，血率也略有减慢。给药后心肌耗氧量明显减少，由8.29±0.43减至6.27±4.1ml%，比给药前平均降低了24.3%P＜0.05。

1.21.2 76017对家兔离体心脏冠脉流量、心率及心肌收缩力的影响家兔4只，按Lan-genelorff氏法进行实验，自灌流系统靠近插管处注入2%760170.1及0.2ml，记录给药前后不同时间冠脉流量、心率和心肌收缩曲线。结果表明，小剂量76017可使冠脉流量立即增加，平均增加17.5%，大剂量给药后5分钟和7.5分钟分别增加48%和43%，心率有些减慢，但无统计学意义。给药后1-5分钟内，小剂量组心肌收缩振幅峰值由1.58增加到2.34cm，最高增加48%P＜0.05。

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