三七药理

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发布时间：2024-01-16 17:49:14

8.1.6升白作用对环磷酰胺所致的白细胞减少，总皂甙组的白细胞总数5020±362个/mm3，比对照组3142±260个/mm3显着升高P＜0.01。

8.1.7对硝酸士的宁引起小鼠惊厥与死亡的影响总皂甙25mg/kg有非常明显的降低由硝酸士的宁引起的小鼠惊厥和死亡的作用，并随总皂甙剂量的增加而作用更加明显。

8.2三七须根总皂甙（以下简称总皂甙）的药理作用8.2.1促生长作用幼年小鼠20只（体重9-11g），均分2组，给药组ig总皂甙500mg/（kg·日）×2周,对照组给等容量蒸馏水，末次给药后24小时动物称重，结果给药组体重平均增加值为6.65±0.7g，比对照组（4.04±0.4g）明显增加P＜0.01。

8.2.2雄激素祥作用大鼠14只（体重50-80g），随机分2组，切除两侧睾丸。给药组sc总皂甙50mg/（kg. 日）×2周，对照组给等容量生理盐水（NS），处死，剖出精囊腺称重。结果给药组大鼠精囊重0.149±0.01mg/g体重，比对照组（0.93±0.02）明显增加P＜0.05。

8.2.3抗溃疡作用大鼠22只（体重150-200g），随机分3组，禁食，麻醉，按Shay's等法结扎幽门诱发大鼠胃溃疡。给药组分别sc总皂甙200、400mg/kg，对照组给NS。18小时后处死，取全胃观察胃溃疡数量及症状，结果表明三七须根总皂甙有抗溃疡作用。

8.2.4抗炎作用8.2.4.1对蛋清性足跖肿胀的影响大鼠14只，均分2组，用蛋清造成足肿胀炎症模型，用排水法测量踝关节以下容积，以造型前后之差的百分数为关节肿胀程度。给药组ig总皂甙500mg/kg，对照组给西黄耆胶液。结果三七须根总皂甙对大鼠蛋清性足肿胀有明显的抑制作用。

8.2.4.2对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀的影响小鼠30只，均分3组，给药组ip总皂甙100mg/kg，阳性对照组给可的松，另设空白对照组。各组给药后20分钟以巴豆油致小鼠耳廓肿胀炎症，结果给药组和可的松组耳片肿胀度分别为1.74±0.41和5.54±0.83mg，明显低于对照组的9.35±0.72mgP＜0.01。

8.2.4.3对棉球肉芽肿的影响大鼠18只（?），均分3组，将无菌棉球埋入大鼠皮下。给药组po总皂甙300mg/（kg.日）×7日,对照组给西黄耆胶，另设阳性对照组ip醋酸可的松。结果给药组和可的松组的肉芽肿重分别为104.1±19.4和115.6±24.9mg，与对照组245±43mg相比均有显着差异（P＜0.05＝。

8.2.5对肾上腺皮质功能的影响8.2.5.1对小鼠血浆皮质酮含量的影响小鼠20只，均分2组，给药组ip总皂甙100mg/kg，对照组给等量NS，l小时后取血测皮质酮含量。结果给药组血浆皮质酮含量为21.6±2.7ug/100ml，比对组（8.5±0.2ug/100ml）明显增加P＜0.01。

8.2.5.2三七须根总皂甙与加用地塞米松后对小鼠血浆皮质酮含量的影响小鼠60只，均分6组，给药1h后取血测定血浆皮质酮含量。结果表明，三七须根总皂甙能使小鼠血浆皮质酮含量明显上升，而地塞米松能取消总皂甙的这种作用，但地塞米松不能取消ACTH的升高血浆皮质酮作用。

8.2.5.3三七总皂甙（PNS）对大鼠肾脏微粒体Na(+)、K(+)-ATP酶的抑制作用制备大鼠全肾Na(+)、K(+)-ATP酶粗制剂，加入PNS于规定实验条件下进行反应，结果Na(+)、K(+)-ATP酶的活性与反应时间成线性关系，表明PNS有抑制大鼠肾脏微粒体Na(+)、K(+)-ATP酶的作用，IC50为132＋10ug/ml。PNS高浓度时（450ug/ml）对Mg(2+)-ATP呈轻度抑制（5%）。实验还表明抑制Na(+)，K(+)-ATP酶作用不受药物与酶温度时间的影响，动力学研究表明PNS对Na(+)，K(+)-ATP酶的抑制作用是可逆性反竞争型抑制。

毒性毒性五加皂甙与普通皂甙不同，对金鱼毒性极轻。五加皂甙A对小鼠静脉注射之最小致死量为460mg/kg。

1.三七总皂甙（PNS）小鼠LD50：小鼠50只（体重19.3±0.5g，各半），分5个剂量组，ivl次给药，用Finney氏机率法找出LD50为447mg/kg，95%置倍限为423-471mg/kg。熟三七总皂甙LD50为105.33±58.6mg/kg。

2.三七人参三醇甙（PTS）急性毒性：小鼠体重18.5±0.9g，按序贯法求得PTSivLD50为3806±143mg/kg，当ivPTS达中毒量中，小鼠出现自发活动减少，抑制渐加重，继则呼吸急促，最后由于缺氧而抽搐死亡。

3.三七人参皂甙Rb1的急性毒性：小鼠（体重18-22g，各半），每组10只，分别ip不同剂量的Rb1，按简体机率单位法计算LD50及其95%可信限为1054±98.67mg/kg。

4.三七皂甙Rb1组和Rg组的急性毒性：小鼠ipRb组皂甙LD50为683mg/kg，小鼠ipRg组皂甙LD50为866mg/kg。

5.三七素（Dencichine）的神经毒作用：莱享子鸡（体重30-40g），ipL-构型三七素20mg后20-30分钟之间出现典型的、严重的运动失调等。其症状为不能站立、脑缩进、颈部僵硬及腿伸张肌麻痹。若采用po或sc，上述神经毒症状在2-6小时内出现。当给药剂量增至30-60mg或每天给予较低剂量而连续给药，其中某些子鸡死亡或产生慢性中毒。D-构型三七素的子鸡药理实验表明，即使在高剂量下，神经毒作用也极低。三七素的小鼠LD50为1043mg/kg。

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