三七药理

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发布时间：2024-01-16 17:49:14

4.1.2 Rg1与胰岛素对大鼠分离肝细胞摄取［3H］-葡萄糖的影响大鼠禁食24小时后按Berry一Friend灌流法改良得到分离肝细胞，分6瓶，分别加入NS胰岛素、Rg10.1ug/ml（相当于整体剂量100mg/kg）、胰岛素加Rg1、较大剂量胰岛素、Rg1加较大剂量胰岛素，加标记物后按时取样测定细胞内cpm值。结果表明，Rg1能明显促进肝细胞摄取葡萄糖，较大剂量胰岛素与Rg1均能促进肝细胞摄取葡萄糖，但两者合用呈拮抗作用。

4.1.3 Rg1与胰岛素对小鼠肝匀浆中葡萄糖和琥珀酸钠代谢耗氧量的影响小鼠参照Warburg及Richard检压法，取肝制成10%肝匀浆，给药Rg15ug/ml（相当于整体剂量50mg/kg），测给药前后耗氧量。结果表明，Rg1能明显增加肝匀浆代谢葡萄糖和琥珀酸钠的耗氧量。

4.1.4 Rg1对小鼠肝糖原合成的影响正常小鼠18只，均分2组，禁食24小时后po葡萄糖，同时分别ipRg1200mg/kg和等体积NS，2h后取肝测定糖原含量（mg/g湿重）。结果表明，对照组为29±12，给药组45±7P＜0.01，说明Rg1能促进小鼠肝糖原合成。

4.2 三七提取物（主要含由原人参三醇组成的人参皂甙）对小鼠肝糖、血糖含量的影响4.2.1三七提取物对正常小鼠肝糖原含量的影响健康小鼠34只，分2组，给药组ig三七提取物50mg/（kg·日）×15日，对照组给等体积1%吐温80，分别在两组动物中随机取部分小鼠测定肝糖原含量。余者继续给药，到25日，测定肝糖原含量。结果表明，正常小鼠连续给予三七提取物15日和25日，肝糖原含量明显增加，与对照组相比，分别提高80.8%和71%（P均<0.001）。

4.2.2 三七提取物对小鼠肝糖原生成的影响给药组diig300mg/kgl次，对照组给等量l%吐温80，两组同时禁食16小时，次日分别再给1次，60分钟后ip25%葡萄糖。2小时后处死小鼠，取肝测定肝糖原含量。结果给药组肝糖原（95.3±17mg/g·肝重）比对照组（70.3±9.1）提高35.5%（P＜0.05），说明三七提取物可促进小鼠利用外源性葡萄糖合成肝糖原。实验同时取小鼠肝脏染色，镜下观察肝细胞糖原分布情况。结果表明，给药组肝细胞内多数呈现糖原颗粒粗大饱满，显示组织化学观察与上述生化测定结果一致。

4.2.3三七提取物对小鼠空腹血糖的影响健康小鼠16只，分2组。Dl上、下午给药组分别ig100mg/kgl次，对照组给等体积1%吐温80，下午两组同时禁食15小时。次日分别再给药和吐温80。末次给药后30分钟，从眼眶取血测血糖含量。结果给药组血糖浓度61.7±4.6，比对照组48.2±5.7高28%，表明空腹对三七提取物有轻度升高血糖的作用。

4.2.4三七提取物对小鼠葡萄糖性高血糖的影响健康小鼠64只，分2组，给药组上、下午各igl00mg/kg1次，次日上午再给1次。对照组给等体积1%吐温80。末次给药后30分钟，两组同时ip25%葡萄糖。分别于0.5、2和3小时，每组随机取8只小鼠眼眶取血测血糖。结果显示ip葡萄糖后0.5和l小时，给药组血糖值比对照组分别下降18.O%和22.O%，2小时后两组血糖均降至正常水平，3小时降至空腹水平，此时给药组血糖含量又比对照组高28%，表明三七提取物对血糖有双向调节作用。

4.2.5三七提取物对四氧嘧啶所致小鼠高血糖症的影响给药组给药100mg/kg，bid×7日，对照组给NS。D7两组分别尾静脉取血测血糖，同时尾iv四氧嘧啶，两组继续给药和NS。分别于中毒后d6、10、14、18、24取血测血糖。结果表明，两组动物注射四氧嘧啶后都形成高血糖症，给药组在各个不同时间点的血糖值都低于对照组，显示三七提取物有降低四氧嘧啶所致高血糖症血糖含量的作用。

4.3三七总皂甙（PNS）及三七皂甙C1（Rg1）对实验小鼠胰高血糖素升血糖作用的影响小鼠40只（体重18-24g,），分4组,A组Rg1加胰高血糖素，B组PNS加胰高血糖素，C组为胰高血糖素组（阳性对照），D组为生理盐水加胰高血糖素组（对照组），给药后20、40、60分钟分组断尾取血，末次眼球取血，测定血清葡萄糖，结果Rg1有明显的拮抗胰高血糖素的升血糖作用P＜0.05；PNS有显着的协同胰高血糖素升血糖作用P＜0.05。

4.4三七总皂甙PNS对大鼠肾上腺内抗坏血酸含量的影响4.4.1大鼠10只（体重152±139），按体重匀分2组，1次分别ipPNS200mg/kg和等量生理盐水（NS），测定肾上腺组织中抗坏血酸含量。结果给药组为301±（SD）38ug/100mg，对照组375±51ug/100mg， P＜0.05，给药组显着低于对照组。

4.4.2大鼠25只，按体重匀分5组，按上法不同剂量给药。结果表明，PNS在60-240mg/kg剂量范围内均使肾上腺内抗坏血酸含量显着下降。

4.4.3大鼠20只，按体重分2批。第一批给药前摘除垂体，第二批为正常大鼠。每批再分为二组，分别ipPNS200mg/kg或NS。结果去垂体大鼠ipPNS后肾上腺抗坏血酸含量与对照组比较未见显着下降。

实验结果表明，ipPNS使正常大鼠肾上腺抗坏血酸含量显着下降，反映肾上腺皮质功能增强。IpPNS使豚鼠血浆皮质类固醇浓度增加。但ipPNS不能使去垂体大鼠的肾上腺抗坏血酸含量显着下降，提示PNS增强肾上腺皮质功能的作用是间接的。

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